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उज्बेकिस्तान बच्चों की मौत: भारत ने मामले की जांच शुरू की है (प्रतिनिधि)
नई दिल्ली:
केंद्र ने आज कहा कि वह उज्बेकिस्तान के संपर्क में है क्योंकि उसने आरोप लगाया है कि देश में 18 बच्चों की भारत निर्मित खांसी की दवाई लेने से मौत हो गई है। एक जांच चल रही है और खांसी की दवाई का निर्माण बंद कर दिया गया है।
उज्बेकिस्तान में बच्चों की मौत के शीर्ष 10 अपडेट यहां दिए गए हैं
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उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने एक बयान में कहा कि मरने वाले बच्चों ने नोएडा स्थित मैरियन बायोटेक द्वारा निर्मित कफ सिरप डॉक्टर-1 मैक्स का सेवन किया था।
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स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने कहा कि खांसी की दवाई के नमूने परीक्षण के लिए क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला चंडीगढ़ भेजे गए हैं। उन्होंने कहा कि सरकार “निरीक्षण रिपोर्ट के आधार पर आगे की कार्रवाई शुरू करेगी।”
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उज़्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय के अनुसार, सिरप के एक बैच के प्रयोगशाला परीक्षण में “एथिलीन ग्लाइकोल” की उपस्थिति पाई गई, जो एक जहरीला पदार्थ है। उज़्बेकिस्तान में सभी फार्मेसियों से डॉक्टर-1 मैक्स सिरप वापस ले लिए गए हैं।
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यह भी कहा गया है कि फार्मासिस्ट की सलाह पर बिना डॉक्टर के पर्चे के घर पर बच्चों को सिरप दिया गया था, जिसकी खुराक बच्चों के लिए मानक खुराक से अधिक थी।
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मंत्रालय ने कहा कि यह पाया गया कि अस्पताल में भर्ती होने से पहले, बच्चों ने इस सिरप को 2-7 दिनों के लिए 2.5 से 5 मिलीलीटर की खुराक में दिन में तीन से चार बार लिया, जो मानक खुराक से अधिक है।
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केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ-उत्तर क्षेत्र) और उत्तर प्रदेश औषधि नियंत्रण एवं लाइसेंसिंग प्राधिकरण की टीमें संयुक्त रूप से जांच कर रही हैं।
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जांच के घेरे में आई कंपनी मैरियन बायोटेक ने कहा कि उसकी निर्माण इकाई से कफ सिरप के नमूने लिए गए हैं और अब वे जांच रिपोर्ट का इंतजार कर रहे हैं।
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इस साल की शुरुआत में, गाम्बिया में 70 बच्चों की मौत हरियाणा स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स द्वारा निर्मित कफ सिरप से जुड़ी हुई थी, जिसके बाद, इसकी इकाई को विनिर्माण मानकों के उल्लंघन के लिए केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन द्वारा बंद कर दिया गया था।
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विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) द्वारा गाम्बिया में मौतों पर एक बयान जारी करने के बाद, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल, वीजी सोमानी ने इस महीने की शुरुआत में कहा था कि सरकारी प्रयोगशालाओं में मेडेन के उत्पादों के नमूनों के परीक्षण “विनिर्देशों का अनुपालन करते हुए पाए गए हैं” और उनमें कोई जहरीला पदार्थ नहीं पाया गया।
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नेशनल फार्मास्युटिकल प्राइसिंग अथॉरिटी के पूर्व निदेशक राजेश अग्रवाल ने कहा, “ऐसे मामले में आयात करने वाले देश और निर्माता कंपनी के साथ जिम्मेदारी होती है। जब निर्यात के लिए दवाओं का उत्पादन किया जाता है, तो देश के मानकों का पालन किया जा रहा है।” एनडीटीवी।
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